ISO 13485 Eğitimleri | Trend Eğitim ve Danışmanlık

i. 13485 nedir?
i. Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi Yararları
iii. Kalite Yönetim Prensipleri ve Süreç Modeli
iv. Diğer Sistemlerle Uyumu
v. 4.Madde Kalite Yönetim Sistemi
vi. 5.Madde Yönetim Sorumluluğu
ii. 6.Madde Kaynak Yönetimi
viii. 7.1.Madde Ürün Gerçekleştirmenin Planlanması
ix. • Risk Yönetimi
x. 7.2.Madde Müşteri İlişkili Süreçler
xi. 7.3.Madde Tasarım ve Geliştirme
xii. 7.4.Madde Satın Alma
xiii. 7.5.1.Madde Üretim İşlemlerinin Kontrolü
xiv. 7.5.2.Madde Üretim İşlemlerinin Geçerli Kılınması
xv. 7.5.3.Madde Ürün Tanımı Ve İzlenebilirlik
xvi. 7.5.4.Madde Müşteri Malı
xvii. 7.5.5.Madde Ürünün Korunması
xviii. 7.6.Ölçüm ve Gözetim Cihazlarının Kontrolü
xix. 8.Madde Ölçüm, Analiz ve İyileştirme
xx. 8.1.Madde Genel
xxi. 8.2.1.Madde Geri Besleme
xxii. 8.2.2.Madde İç Tetkik
xxiii. 8.2.3.Süreçlerin Ölçüm ve Gözetimi
xxiv. 8.2.4.Madde Ürünün Ölçüm ve Gözetimi
xxv. 8.3.Madde Uygunsuzlukların Kontrolü
xxvi. 8.4.Madde Veri Analizi
xxvii. 8.5.1.Madde Sürekli İyileştirme
xxviii. 8.5.2.Madde Düzeltici Faaliyetler
8.5.3.Madde Önleyici Faaliyetler